本发明公开了一类烷基化咔唑衍生物，在光学领域中具有重要的研究意义，该类衍生物是以不同烷基化咔唑为给体；喹喔啉、2,3‑二甲氧基吡嗪、二氰基吡嗪、二苯并喹喔啉、二吡嗪并喹喔啉等为发光核的受体结构单元，将不同碳链的烷基化咔唑与不同类型的芳杂环结合后，得到具有聚集诱导发光特性的发光材料。本发明材料的成本低廉、工艺简单、绿色环保等优势，可应用于医疗、生物成像、隐形墨水、防伪图案、电致发光等领域。
1.一类咔唑烷基化芳杂环衍生物，其特征在于所述衍生物的结构如下所示：
2.一类如权利要求1所述的衍生物的制备方法，具体如下： (1)化合物1的制备：卤代烃的亲核加成反应制备化合物1，方法为将氢氧化钾研磨后溶解于丙酮溶剂中，室温环境搅拌；将称取的咔唑分批次加入反应体系中，室温下继续反应；将溶解有正溴丁烷的丙酮溶液滴加至上述体系中，反应过夜，反应结束后将溶液倒入稀盐酸的水溶液中，调节pH值至中性，二氯甲烷萃取三次，TLC薄层板检测，减压浓缩除去溶剂，最后无水乙醇重结晶化合物1； (2)化合物2的制备：付克酰基化反应制备化合物2，将N-丁基咔唑溶解于干燥的二氯甲烷中，低温环境持续搅拌，随后将定量的无水氯化铝缓慢分批次加入到上述反应体系中，待用；与此同时并行制备，再准备另一份N-丁基咔唑溶解于干燥的二氯甲烷中，低温环境持续搅拌，向该体系中滴加草酰氯，滴加完毕后，将含有草酰氯的溶液滴加至待用的溶液中，TLC薄层板跟踪监测，无原料剩余，反应终止，冷却后缓慢倒入含有稀盐酸的冰水中，二氯甲烷萃取，减压浓缩，硅胶柱分离提纯，得到淡黄色固体； (3)化合物b的制备：缩合反应获得最终的化合物b，由邻苯二胺和化合物2，在酸性条件下，进行酮羰基和伯胺基的缩合反应，得到淡绿色粉末状的发光体化合物b； (4)化合物c的制备：缩合反应获得化合物c，在酸性环境中，2,3-二氨基顺丁烯二腈的官能团胺基与化合物2的酮羰基发生缩合得到环状的2,3-二氰基吡嗪受体基团，最终获得发光化合物c；
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