本发明属于环境生物技术领域，具体涉及一种可实现生物结皮‑植物立体防护模式的生物引发剂。本发明从荒漠样地自然结皮样品中以不同培养基筛选获得多个微生物，将其进行组合筛选，发现能够对结皮形成有相互促进作用的微生物菌株组合。利用本发明的微生物、复合菌群以及植物组合，可以在不易形成结皮的区域促进自然结皮的形成，并缩短形成的时间；本发明的方法通过结合荒漠植物形成“地表‑地上”立体式防护，固定流动沙丘、改善荒漠局部生态环境。
1.一种菌剂，其特征在于，包括薄层菌属菌株，命名为ast26，分类命名为Hymenobacter sp.，保藏编号为CGMCC NO. 1.61578； Mongoliimonas属菌株，命名为B18，分类命名为Mongoliimonas sp.，保藏编号为CGMCCNO. 1.61874； Larkinella属菌株，命名为C7，分类命名为Larkinella sp.，保藏编号为CGMCC NO.1.61460， 菌剂至少包括上述三种菌株。
2.一种发酵菌体，由薄层菌属菌株，命名为ast26，分类命名为Hymenobacter sp.，保藏编号为CGMCC NO. 1.61578； Mongoliimonas属菌株，命名为B18，分类命名为Mongoliimonas sp.，保藏编号为CGMCCNO. 1.61874； Larkinella属菌株，命名为C7，分类命名为Larkinella sp.，保藏编号为CGMCC NO.1.61460 三种菌株发酵后复配构成。
3.一种生物引发剂，其特征在于，由权利要求2的发酵菌体按照等质量菌体配制而成。
4.如权利要求2的发酵菌体的制备方法，其特征在于，将ast26、B18、C7三株菌分别在培养基中28℃下摇床振荡过夜制备种子液，将种子液接入培养基中，置于30℃、170r/min下培养7天，制备成生物引发剂。
5.如权利要求4的发酵菌体的制备方法，其特征在于，液体培养基为R2A培养基。
6.如权利要求1的菌剂、权利要求2的发酵菌体或权利要求3的生物引发剂在以下方面中的应用，其特征在于，包括如下任一所述应用： a）在人工结皮形成中的应用； b）在荒漠化处理中的应用； c）在防风固沙中的应用； d）在年降水量100-150mm的固定、半固定沙漠地区治沙防沙中的应用； e）在对固定沙丘、稳定沙丘表面或改善沙区生态条件中的应用。
7.如权利要求6所述的应用，其特征在于，所述应用包括取等质量菌体混匀，溶液稀释后浇于裸沙培养的步骤。
8.如权利要求7所述的应用，其特征在于，取等质量菌体0.1-2g混匀，20-200 ml无菌0.08%盐水稀释，浇于裸沙培养2-40天。
9.如权利要求6所述的应用，其特征在于，菌剂、发酵菌体或生物引发剂与修复地优势荒漠植物2-3种复配培养。
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